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Camilla
Camilla è una bambina di Desenzano del Garda, ha 18 mesi ed è affetta da una rara malattia, ha bisogno di urgenti e costose terapie in un centro specialistico americano.
Un'associazione a favore della piccola
E’ stata fondata un associazione, creato un sito internet, movimentati parenti, amici amministrazioni comunali, organizzate feste, per aiutare finanziariamente questa bambina.
L’obiettivo è quello di raccogliere fondi per consentire a Camilla di seguire una terapia sperimentale in Florida.
In America verrà sottoposta per un anno ad ossigenoterapia e cure pediatriche intensive, che sono molto costose, si tratta di circa 300.000 euro per le sole cure per la durata di un anno.
Questo centro permetterebbe a Camilla un miglioramento delle sue condizioni, ma serve l’aiuto di tanti.
Si può leggere la storia di Camilla, narrata in prima persona e conoscere le modalità per dare un contributo sul sito internet www.aiutacamilla.it .
La Tetraparesi Spastica
Camilla soffre di una malattia rara, la Tetraparesi Spastica che rientra nel quadro della paralisi cerebrale infantile, manifestazione di un danno celebrale. I sintomi clinici sono molteplici: paralisi con irrigidimento muscolare, contratture muscolari, iperriflessia osteotendinea, disturbi della marcia e della coordinazione, movimenti involontari, diminuzione dei movimenti spontanei o rigidità, rilasciamento muscolare, ipotonia. A questi disturbi motori si possono associare epilessia, ipotermia, deficit sensitivo con alterazione del senso del movimento e della posizione corporea, problemi di linguaggio, deglutizione, ritardo dell’apprendimento, disturbi visivi.
Non esiste una terapia mirata alle cause. La terapia riabilitativa con fisioterapia si propone di favorire lo sviluppo motorio e va attuata quotidianamente dalla madre con personale specializzato, servono anche farmaci per ridurre l’ipertono, evitare convulsioni, integrare l’alimentazione difficoltosa.
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Camilla ha bisogno di urgenti terapie... |
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